Artemisinin-Dosierung für Krebs
Eine spezifische Dosierung für eine maximale Wirksamkeit muss noch festgelegt werden; Als allgemeines Prinzip können jedoch 400 bis 800 mg pro Tag für mindestens sechs bis 12 Monate ohne offensichtliche Nebenwirkungen verwendet werden.
Artemisininist ausnahmslos eine wertvolle Verbindung zur Bekämpfung von Krebs und seine Wirksamkeit wird durch die Tatsache erhöht, dass es oral wirksam ist und im Vergleich zu anderen auf dem Markt erhältlichen pharmakologischen Interventionen billig ist. Es verursacht weniger Nebenwirkungen, was es zu einer günstigen Option für die Behandlung in einkommensschwachen Umgebungen macht, in denen Krebs tief verwurzelt ist, hauptsächlich aufgrund der teuren Behandlungen und der Zurückhaltung, sich für traditionelle Krebstherapien zu entscheiden [3]. Eine aktuelle Studie von Lin Qingsong et al. fanden heraus, dass die Zugabe von Aminolävulinsäure (ALA) die Antikrebseigenschaften von Artemisinin gegen Darmkrebszelllinien verbessert [4]. Wenn also ein zielgerichteter Plan zur Entwicklung von Artemisinin-Verbindungen als Zusatz zur Verwendung bei Krebsbehandlungen entwickelt wird, wird dies dazu beitragen, die finanziellen Kosten für medizinische Therapien zu senken. Angesichts der Tatsache, dass in Pakistan mehr als 25 Arten von Artemisinin vorkommen [5], sollten Onkologen in Pakistan dieses Medikament nutzen und seine Vorteile bei der Behandlung verschiedener Krebsarten untersuchen.
Artemisinin-Dosierung für Krebs bei Hunden
Das Osteosarkom ist der häufigste primäre Knochenkrebs bei Hunden. Die geschätzte Inzidenz beträgt 10.000 Hunde pro Jahr in den Vereinigten Staaten. Viele Groß- bis Riesenrassen haben ein erhöhtes Risiko für Osteosarkom. Vor kurzem wurden pensionierte Renn-Greyhounds als die Rasse mit dem höchsten Risiko gemeldet. Artemisinin ist ein Medikament, das anekdotisch bei Hunden mit Osteosaromen eingesetzt wurde. Ursprünglich wurde es in Südasien zur Behandlung von Malaria eingesetzt, tötet aber auch Krebszellen durch die Bildung freier Radikale in einer durch Eisen vermittelten Reaktion ab. Krebszellen haben eine höhere Eisenkonzentration als normale Zellen, daher ist Artemisinin selektiv toxisch.
Artemisinin-Extraktund seine Analoga sind bei mehreren Typen menschlicher Krebszellen in Reagenzgläsern wirksam. Wir haben zuvor gezeigt, dass niedrige Konzentrationen von Artemisinin-Derivaten den Zelltod bei mehreren Arten von Hundekrebszellen im Reagenzglas induzieren. Artemisinin und seine Analoga wurden bei der klinischen Krebsbehandlung bei Menschen und bei Hunden mit Osteosarkom mit täglicher Verabreichung kleiner Dosen verwendet; Es gibt jedoch nur wenige Berichte über erfolgreiche Ergebnisse. Eine deutliche Abnahme der Darmresorption von Artemisinin tritt innerhalb von Tagen auf, wenn es täglich verabreicht wird. Wir gehen davon aus, dass hochdosiertes Artemisinin bei der Krebsbehandlung sicher und wirksam ist, da es wahrscheinlich keine Absorptionsresistenz induziert und höhere Blutkonzentrationen erreichen kann.
Diese Strategie hat zu ermutigenden klinischen Reaktionen bei einer begrenzten Anzahl von Hunden mit Krebs in unserer Klinik geführt. In dieser Studie wird untersucht, ob die Resorptionsresistenz durch eine Pulsdosierung von Artemisinin vermieden werden kann und ob eine hochdosierte Behandlung mit Artemisinin bei Hunden sicher ist. Die Daten dieser Studie sind essenziell, um weitere klinische Studien zur Krebstherapie mit dieser vielversprechenden Wirkstoffgruppe zu konzipieren.
Artemisinin-Dosierung für Brustkrebs
Für Artemisinin, eine Verbindung, die aus dem süßen Wermut Artemisia annua L. isoliert wurde, wurde bereits in vitro eine selektive Toxizität gegenüber Krebszellen nachgewiesen. Im vorliegenden Experiment untersuchten wir das Potenzial von Artemisinin, die Entwicklung von Brustkrebs bei Ratten zu verhindern, die mit einer oralen Einzeldosis (50 mg/kg) 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen (DMBA) behandelt wurden, von dem bekannt ist, dass es mehrere Brusttumore induziert. Ab dem Tag unmittelbar nach der DMBA-Behandlung wurde einer Gruppe von Ratten ein pulverisiertes Rattenfutter mit 0,02% Artemisinin verabreicht, während eine Kontrollgruppe einfaches pulverisiertes Futter erhielt. 40 Wochen lang wurden beide Rattengruppen auf Brusttumore überwacht.
Artemisinin-Dosierung COVID
SARS-CoV-2 infiziert das Endothel direkt und verursacht eine Rekrutierung von Immunzellen, die zu einer ausgedehnten endothelialen Dysfunktion und Apoptose führt. Diese Manifestationen machen das Blut viskoser und führen zur Thrombusbildung [34]. Studien zufolge besteht die Erwachsenendosis von AP gegen Malaria aus vier Tabletten (Artemisinin 250 mg und Piperaquin 1500 mg), die bei einigen Personen verlängerte QT-Intervalle gezeigt haben [35].
Die empfohlene Gesamtdosis AP für Erwachsene zur Behandlung von COVID-19 besteht aus acht Tabletten (Artemisinin 500 mg und Piperaquin 3000 mg). Die aktuelle Studie ergab eine schwere Verlängerung bei zwei Patienten (11,76 %) und signifikante Unterschiede zwischen den beiden Gruppen. Obwohl die AP-Behandlung bei einigen Patienten zu einer Verlängerung des QT-Intervalls führen kann, verursachte sie keine TdP oder andere Arrhythmien. Darüber hinaus normalisierten sich Patienten mit verlängerten QT-Intervallen nach Absetzen des Arzneimittels. Angesichts der Wirkung von SARS-CoV-2 auf Blutgefäße und der Nebenwirkungen von AP wird jedoch weiterhin eine engmaschige Überwachung der QT-Segmentveränderungen während der AP-Behandlung empfohlen.
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Referenzen: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
