Vor kurzem kündigte der US-amerikanische FDA-Kommissar Scott Gottlieb an, dass die FDA im April 2019 ein Treffen zur Festlegung eines Regulierungspfads für die Verwendung von Cannabidiol (CBD) in Nahrungsergänzungsmitteln und Nahrungsmitteln abhalten wird . Die Nachricht wurde von Scott Gottlieb bei einer Anhörung von bekannt gegeben das FDA House Appropriations Committee für Landwirtschaft und ländliche Entwicklung.
Gottliebs Erklärung ist eine Reaktion auf die Empfehlung des Kongressabgeordneten Mark Pocan, dass die FDA eine CBD für schnelle „Kanäle“ für Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel eröffnen sollte, die von Mark Pocan am 20. Dezember 2018 vorgeschlagen wurde, gefolgt von dem US-amerikanischen Farmgesetz von 2018. Unterzeichnung. In einer Erklärung vom 20. Dezember betonte Gottlieb, dass die FDA befugt ist, eine Verordnung herauszugeben, die, wenn entschieden wird, alle anderen Anforderungen des FDCA (Food, Drug, and Cosmetic Act) zu erfüllen, einschließlich Lebensmittelzusatzstoffen oder neuen diätetischen Inhaltsstoffen Natürliche Cannabisverbindungen wie CBD dürfen Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln zugesetzt werden.
Gottlieb wies jedoch auch in den Kommentaren des House Appropriations Committee auf die Komplexität des Themas hin und sagte, dass die FDA keinen guten Agenten habe, um dies durch Regulierung zu erreichen. Laut AHPA (American Herbal Products Association) scheint seine Aussage die Tatsache zu erwähnen, dass die Behörde seit der Zulassung der FDA Vorschriften erlassen hat, die ein neues Medikament erlauben, das zugelassen wurde oder als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel untersucht wird Existenz seit Jahrzehnten. Diese Medikamente wurden nie verwendet. Dies zeigt, dass die FDA bei der Verwendung neuer Medikamente für Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel vorsichtig ist. Immerhin ist der Lebensunterhalt der Menschen größer als die Tage.
Der FDA-Kommissar beantwortete auch Fragen von Pocan in Deutschland und Chellie Pingree im US-Repräsentantenhaus und sagte, dass die FDA mit dem US-Kongress diskutieren werde, ob das Problem komplizierter sei oder ob die FDA davon ausgeht, dass es sich um ein mehrjähriges Problem handeln werde Regulierungsprozess.
AHPA-Vorsitzender Michael McGuffin sagte, dass er die Zusage der FDA, alle regulatorischen Optionen für eine ordnungsgemäße Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln und CBD in Lebensmitteln schnell zu prüfen, sehr schätzt. AHPA wird aktiv an der öffentlichen Sitzung im April teilnehmen. Dies kann jedoch immer noch ein mehrjähriger Prozess sein, der jedoch für Verbraucher, Industrie und die FDA von Belang sein sollte. AHPA ermutigt die FDA, vorübergehende Optionen in Form von Leitlinien oder zur Durchsetzung des Ermessensspielraums in Betracht zu ziehen. Wenn die FDA jedoch endgültig entscheidet, dass Maßnahmen des Kongresses erforderlich sind, hofft sie auch, dass der Gesetzgeber schnell handeln wird, um dieses Problem auf eine Weise zu lösen, die den offensichtlichen Absichten des vorherigen Kongresses entspricht, um sicherzustellen, dass die Amerikaner Zugang zu Cannabis und allem, was dazu gehört, haben Zutaten, einschließlich CBD.